Agenda du 18 novembre 2019

Lundi 18 novembre

Formation - Les outils de l’analyse des causes : ALARM, RMM, CREx, l’accréditation des spécialités à risque

Formation proposée dans le cadre des missions de structure régionale d’appui ( SRA) du RSQR. Des sessions inter établissements, financées par l’ARS Hauts-de-France, vous sont proposées et sont ouvertes à tous les établissements de la région Hauts-de-France dans la limite de 2 professionnels par établissement et dans la limite des places disponibles. Le calendrier 2019 de ces sessions inter est le suivant :

  • 18 novembre 2019 (Lille)
  • 12 novembre 2019 Arras)
  • 26 novembre 2019 (Amiens)
  • 17 décembre 2019 (Saint- Quentin)

Renseignements et inscriptions : bplancq rsqr-hdf.com, 03 28 55 90 81

Objectifs
A l’issue de la formation le stagiaire sera capable de :

  • Comprendre la dynamique de survenue d’un évènement indésirable, la notion de cause immédiate et de cause latente
  • Mener une analyse approfondie de type ALARM
  • Répondre aux exigences de la V2014 en matière de RMM, de CREX, (procédures, charte, fiche de suivi...), au décret du 12 novembre 2010 relatif à la lutte contre les évènements indésirables associés aux soins, ainsi qu’à l’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé.
  • Faire le lien avec le programme d’amélioration de la qualité de la sécurité des soins de la CME, la gestion des risques et l’EPP
  • Guider une équipe clinique dans la réalisation de RMM, de CREX
  • Aider à la mise en application de ces démarches, mettre en place des actions d’amélioration, définir des indicateurs

Contenu

  • Méthodologie de mise en place de la RMM et d’un CREX, d’une analyse approfondie type ALARM
  • Exemples pratiques appliqués (les exemples seront déterminés en fonction du public ; ils pourront porter sur l’anesthésie, la réanimation, l’obstétrique, la chirurgie, etc…)

Publics concernés

  • Médecins, pharmaciens et paramédicaux ; direction qualité (Directeur qualité, ingénieur qualité, gestionnaire de risque), coordonnateurs de la gestion des risques. Déroulement pédagogique
  • Apports théoriques (supports Powerpoint) ; retour d’expériences ; exemples pratiques : méthodologie de la mise en place de ces démarches, exemples pratiques appliqués

Evaluation

  • Questionnaire de validation des acquis en fin de journée corrigé en présence du formateur
  • Questionnaire de satisfaction

Durée  : 1 journée ( 7 heures)
Prérequis : pas de prérequis particulier

Programme détaillé ci-contre

Contact & inscriptions :

Blandine Plancq

Chargée de mission formation

bplancq rsqr-hdf.com

tél. 03 28 55 90 81

Formation
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